Klinische studies
Het Hartcentrum ZNA neemt deel aan verschillende wetenschappelijke studies. Zo blijven onze cardiologen op de hoogte van de laatste nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen en kunnen ze veelbelovende behandelingen, technieken en geneesmiddelen inzetten voor hun patiënten. Zo kan onze gezondheidszorg voortdurend verbeterd worden.
Het kan dat jij als patiënt in aanmerking komt om deel te nemen aan zo’n klinische studie. In dit geval zal je cardioloog en het studieteam van het Hartcentrum ZNA je hierover informeren en de mogelijkheden met je bespreken. Uiteraard beslis je zelf of je hieraan wilt deelnemen.
Waarom deelnemen aan een klinische studie?
Door deel te nemen aan een klinische studie werk je mee aan de vooruitgang van de gezondheidszorg: met de kennis die we uit de studies halen, leren we de ziekte beter kennen en kunnen we er betere behandelingen voor vinden. Tijdens de volledige studie word je van erg nabij opgevolgd door een studiemedewerker, waardoor je gezondheidsproblemen nog sneller worden opgepikt.
Voordelen:
- Je krijgt toegang tot een nieuwe behandeling of nieuw geneesmiddel.
- Je bent zeker van een nauwkeurige opvolging.
- Alles verloopt strikt vertrouwelijk en met de grootste bescherming van je privacy.
- Je draagt bij tot de wetenschappelijke vooruitgang rond de behandeling van je ziekte.
Kan iedereen deelnemen?
Per studie moet je aan bepaalde criteria (leeftijd, ziektebeeld, …) voldoen. Als je niet beantwoordt aan deze inclusiecriteria kan je niet deelnemen aan de studie.
Is zo’n klinische studie veilig?
Klinische studies worden steeds uitgevoerd onder strikte voorwaarden, richtlijnen en voorschriften. Ze moeten voldoen aan de internationale normen van Good Clinical Practice (GCP). Dat is een internationale kwaliteitsstandaard voor het opzetten, uitvoeren, registreren en rapporteren van klinisch onderzoek bij de mens. Een erkend comité oordeelt of het onderzoek ethisch verantwoord is en of de rechten, de veiligheid en het welzijn van de patiënt beschermd zijn. De veiligheid van jou als deelnemer is daarbij het allerbelangrijkste.
Kies je ervoor om deel te nemen, dan teken je vooraf het ‘informed consent’. In dit document verklaar je op de hoogte te zijn van alle nodige informatie over de studie en de mogelijke neveneffecten. Dit wordt vooraf dan ook uitgebreid met je besproken.
Momenteel rekruteren we patiënten voor:
Nood aan coronaire stents:
Voorkamerfibrillatie:
Ernstig hartfalen:
Hartkleplijden: mitralisinsufficiëntie:
Hartkleplijden: tricuspidalisinsufficiëntie:
Preventie na stentimplantatie:
Meer informatie
Neem je al deel aan een klinische studie en heb je bepaalde vragen? Of wens je meer informatie over onze klinische studies? Neem dan contact op met onze studiemedewerkers:
- Coördinator klinische studies Hartcentrum ZNA
dr. Carlo Zivelonghi
- ZNA Middelheim
[email protected]
03 280 32 21 - Pieter Deruyter
03 280 32 05 - Inge Joris
03 280 32 18 - Tanja Van den Stock
03 280 32 19 - Petra Van Extergem
- ZNA Jan Palfijn
[email protected]
03 640 22 30 - Louiza Arras
- ZNA Cadix – ZNA Sint-Erasmus
03 3 339 72 40 - Dirk Denie